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    EE.UU. podría reanudar el uso de la vacuna Johnson & Johnson con una restricción

    Lo anticipó el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de ese país discuten la medida.

    21 de abril 2021, 11:01hs
    Sólo seis personas de 7 millones que recibieron la J&J en EE.UU. sufrieron trombosis. (Foto: Adobe Stock)
    Sólo seis personas de 7 millones que recibieron la J&J en EE.UU. sufrieron trombosis. (Foto: Adobe Stock)

    Tras la suspensión temporal de la aplicación de la vacuna contra el coronavirus Johnson & Johnson (de única dosis) por seis extraños casos de trombosis cerebrales registrados en mujeres en Estados Unidos, ahora ese país evalúa la posibilidad de reanudar su uso.

    Así lo anticipó el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, que aseguró que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de ese país ya discuten la medida. Sin embargo, aclaró que en caso de que el antídoto vuelva a estar en circulación, seguramente irá acompañado con una advertencia o restricción.

    Cabe resaltar que alrededor de 7 millones de personas en Estados Unidos recibieron esa vacuna y que, de ese total, sólo se registraron seis casos de coágulos sanguíneos cerebrales en pacientes cuya historia clínica no fue investigada previamente ni revelada.

    // Para Europa, la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 debe incluir los coágulos como efectos secundarios raros

    Los casos ocurrieron en mujeres de 18 a 48 años que desarrollaron síntomas de seis a 13 días después de haber recibido esa inyección. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) dijo que la recomendación de pausar la vacuna fue “por precaución”.

    “Mi estimación es que continuaremos usándola de alguna forma. Dudo mucho que cancelen su uso. No creo que eso vaya a suceder. Creo que probablemente habrá algún tipo de advertencia, restricción o evaluación de riesgos”, dijo Fauci durante una entrevista en Meet the Press de NBC. En ese sentido, agregó: “No creo que sea simplemente volver atrás y decir: `Está bien, todo está bien. Vuelve atrás´. Creo que probablemente se dirá: `Está bien, la vamos a usar, pero ten cuidado en estas circunstancias´”.

    EE.UU. podría reanudar el uso de la vacuna Johnson & Johnson con una restricción

    Aproximadamente el 5% del suministro de vacunas en los EE.UU. se ha dejado de lado debido a la suspensión temporal de la inyección de J&J. No está claro cómo afectará esa pausa al objetivo del laboratorio de entregar 100 millones de dosis en todo el país para fines de mayo.

    // Johnson & Johnson reanuda el envío de su vacuna a Europa tras el aval de la EMA

    Jeff Zients, uno de los especialistas en COVID-19 de la Casa Blanca, aseveró que la suspensión de esa vacuna “no tendría un impacto significativo en el programa de vacunación de Estados Unidos, que está distribuyendo suficientes vacunas Pfizer y Moderna para continuar con el ritmo actual de aproximadamente 3 millones de inyecciones diarias”.

    El país tiene un promedio de 3.3 millones de dosis diarias de vacunas administradas reportadas durante la última semana, y 3 millones contando unicamente las Pfizer y Moderna. Solo aproximadamente 7,8 millones de los 202 millones de inyecciones totales administradas en ese país fueron de J&J, según datos de los CDC.

    Qué pasa en Europa

    Para Europa, la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 debe incluir los coágulos como efectos secundarios raros. Sin embargo, desde la Agencia de Medicamentos de la Unión Europea (EMA) indicaron que los beneficios de aplicársela son mayores que los riesgos.

    EMA encontró un “posible vínculo” entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna del COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen, pero confirmó que el balance beneficio-riesgo de este preparado sigue siendo “positivo”.

    // Vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 logra 100 millones de dólares en ventas trimestrales

    Tras dos semanas de investigaciones de seis casos de trombosis muy raros detectados en pacientes vacunados con J&J en Estados Unidos, la EMA decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso.

    En una conferencia de prensa, Emer Cooke, la directora ejecutiva, y parte de su equipo explicaron desde la sede de la EMA en Ámsterdam las conclusiones alcanzadas por el comité de seguridad (PRAC), que investiga desde hace dos semanas el riesgo de desarrollar coagulación sanguínea inusual con J&J. “El COVID-19 está asociado con un riesgo de hospitalización y muerte. La combinación informada de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en sangre es muy rara, y los beneficios generales de la vacuna COVID-19 Vaccine Janssen en la prevención de coronavirus superan los riesgos de efectos secundarios”, señala la evaluación científica, que “respalda el uso seguro y eficaz” de las actuales vacunas.

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