Después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Comisión Europea autorizó hoy en forma provisional la venta del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Unión Europea (UE).
"La autorización de hoy de un primer medicamento para tratar el COVID-19 es un importante paso adelante en la lucha contra este virus", declaró la comisionada Europea para la Salud, Stella Kyriakides.
El antiviral ralentiza la producción de nuevas partículas de virus y, en consecuencia, la infección se desarrolla más lentamente. Los expertos consultados destacan que el fármaco es de ayuda para tratar a algunos enfermos, pero que está lejos de ser la cura que frene la epidemia.
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“Según el ensayo que lo avala, reduce de 15 a 11 días el ingreso de pacientes con neumonía que requieren ventilación con oxígeno, pero no ser intubados”, explica Eduardo López Briz, del grupo Génesis de evaluación de medicamentos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
La molécula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorrágica del ébola, sin éxito, pero durante un ensayo en los Estados Unidos ha demostrado cierta eficacia contra el COVID-19.
Las condiciones
El remdesivir es el primer medicamento autorizado a nivel de la Unión Europea para el tratamiento contra el COVID-19, según el comunicado difundido hoy. El permiso de venta condicional se reserva a fármacos, cuyos beneficios se estimen mayores a los riesgos. La duración es de un año renovable.
