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    HLHS: qué es la hipoplasia de ventrículo izquierdo

    Es una cardiopatía que perjudica el funcionamiento del lado izquierdo del corazón. El aporte solidario para que pueda viajar.

    30 de agosto 2017, 20:09hs
    HLHS: qué es la hipoplasia de ventrículo izquierdo
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    Fermín tiene apenas dos años y padece hipoplasia de ventrículo izquierdo (HLHS por sus siglas en inglés), una rara y compleja cardiopatía por la que afrontará su tercera operación de corazón, tras haber superado otras dos anteriores y un cateterismo cardíaco. Para esta nueva intervención, su familia determinó que lo mejor sería viajar a Estados Unidos con el objetivo de que el pequeño sea atendido en el Hospital de Niños de Boston, referencia indiscutida en cuanto al tratamiento de patologías complejas como la suya.

    "A las 36 semanas de gestación descubrieron que tenía el ventrículo izquierdo hipoplásico, así que viajamos desde Catamarca, donde vivimos, para que nazca en el Hospital Italiano. Ahí fue que se trató hasta ahora. Hoy en día está estable, en condiciones óptimas para ser operado", aseguró a CONBIENESTAR Natalia Arreguez, la mamá del nene. Y si bien tenían la opción de esperar hasta el 2018 para evitar el invierno en el hemisferio norte, decidieron que se haga lo más inmediatamente posible porque "serían varios meses en los que él haría un desgaste grande con medio corazón".

    // Impulsan un nuevo método para mejorar la viabilidad de los trasplantes

    En ese sentido, sostuvo que tras la operación, los médicos estadounidenses le aseguraron "una tasa de sobrevida del 98%" y que si todo sale bien "no tendría más operaciones por diez o quince años". De todas maneras, deberían viajar a Boston anualmente para que los especialistas puedan hacer un seguimiento detallado de su estado post operatorio, mediante una evaluación integral desarrollada por un equipo interdisciplinario.

    Qué es la hipoplasia de ventrículo izquierdo y cómo es cada una de las operaciones

    Se trata de una cardiopatía congénita, es decir, una alteración del corazón que se origina antes del nacimiento. Tiene que ver con lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón) que están presentes o de manera latente en el momento del nacimiento.

    A nivel mundial, se estima que se presentan entre 8 y 10 casos por cada 1000 nacimientos. En Argentina nacen aproximadamente 2 de 10.000 chicos al año con cardiopatías congénitas complejas. La mayoría de estos procesos se deben a un desarrollo defectuoso del embrión durante el embarazo, cuando se forman las estructuras cardiovasculares principales. Las alteraciones más graves pueden ser incompatibles con la vida intrauterina, pero hay muchas que se hacen evidentes solo después de que el bebé nace.

    // Presentan un corpiño que mide el ritmo cardíaco

    Por estos días, según contaron los padres,  Fermín toma tres medicamentos -una aspirina, otro contra la presión y un diurético- para mantenerse estable, poder acceder a su tercera cirugía y completar su tratamiento. Después de dar con el diagnóstico certero, sólo existen intervenciones paliativas: Norwood, Glenn (Fermín ya atravesó ambas) y Fontan.

    El procedimiento de Norwood: se realiza la reconstrucción de la aorta, previamente disminuída, y se la conecta con el ventrículo derecho para poder bombear sangre al cuerpo entero.

    El procedimiento bidireccional de Glenn: conecta la vena cava superior con la arteria pulmonar derecha y de ese modo permite el paso de sangre venosa de la mitad superior del flujo del cuerpo directamente a los pulmones. Así, reduce el trabajo de bombeo del ventrículo derecho.

    El procedimiento de Fontan: conecta la vena cava inferior con la arteria pulmonar derecha, que separa totalmente el flujo de aire venoso del flujo de aire oxigenado.

    Fermín y su familia llegarán a Boston el 18 de noviembre. Tres días después, el pequeño deberá hacerse los estudios prequirúrgicos, puesto que para el 27 está planeada la realización de un nuevo cateterismo y para el 29 la operación, que podría optimizar su calidad de vida. De todas maneras, es factible que a futuro pueda necesitar un trasplante.

    Un tratamiento costoso y miles de personas colaborando

    El procedimiento médico al que se someterá el nene es costoso: ronda los 158 mil dólares, sin contar la estadía de la familia completa. Es un dinero con el que no cuentan, por eso a principios de este mes iniciaron una campaña, llamada Unidos por Fermín, para recaudar fondos que los ayuden a costear los gastos. Fue tan masiva que ya se juntó el 30% a través de distintos eventos solidarios, e incluso de urnas que se dejan en los comercios de distintos puntos del país.

    El viernes tendrá lugar "Una noche por Fermín", en el Teatro del Globo.
    El viernes tendrá lugar "Una noche por Fermín", en el Teatro del Globo.

    Catamarca, Tucumán, La Pampa (de donde es Javier, el papá), Capital Federal y Bahía Blanca son algunas de las locaciones desde donde la ayuda mantiene más vigente que nunca la esperanza de Fermín y sus padres. En territorio porteño, por caso, el viernes habrá un concierto a beneficio en el Teatro del Globo, con artistas de la talla de Pepe Cibrián Campoy, Raúl Lavié, Patricio Arellano, Omar Calicchio, Damián Iglesias, Andrea Moverá y Natalie Pérez, entre otros.

    // Trabajar mucho aumenta el riesgo cardíaco

    Para quienes quieran colaborar, la familia abrió una cuenta bancaria a nombre de los padres: Natalia Marianela Arréguez (DNI 27.917.423, CUIL 27-27.917.423-8) y Javier Andrés López Carrizo (DNI 31.134.470, CUIL 20-31.134.470). El número de cuenta es: 375408/9 CBU: 0720264588000037540890, Banco Santander Río, sucursal 264, Catamarca.

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