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    El padre de la reina Máxima sufría de linfoma no Hodgkin, enterate qué es

    Es un tipo de cáncer se origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en forma descontrolada. Explica la doctora María Zerga.

    08 de agosto 2017, 21:31hs
    El padre de la reina Máxima sufría de linfoma no Hodgkin, enterate qué es

    Jorge Zorreguieta, padre de Máxima, la reina de los Países Bajos, falleció este martes tras sufrir de linfoma no Hodgkin, una enfermedad que lo aquejaba desde hacía más de 20 años.

    El hombre, de 89 años, se encontraba internado en Fundaleu desde hacía una semana, donde recibió atención médica de enfermería y antibióticos vía endovenosa debido a una infección pulmonar.

    Qué es el linfoma no Hodgkin

    Ante la consulta de CONBIENESTAR, la directora del Área Médica del Instituto de Oncología Angel H. Roffo, Marta Elisa Zerga (M.N. 64.629), explicó que “los linfomas son enfermedades tumorales del tejido linfoide. En la mayor parte de los casos se originan a partir del tejido linfoide de los ganglios, pero en otros casos lo hacen a partir del tejido linfoide del bazo, la médula ósea o incluso de otros órganos”.

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    En tanto, agregó que los mismos “constituyen una gran variedad de entidades. Una de ellas se denomina Linfoma o Enfermedad de Hodgkin, mientras que el resto se denominan en conjunto Linfomas no Hodgkin, dentro de los cuales existen más de 50 variedades diferentes”.

    En cuanto a su incidencia en la sociedad, la médica sostuvo que “si bien constituye la patología más prevalente dentro de las enfermedades oncohematológicas, cuando se la compara con otros tumores, como los cánceres de mama, colon o pulmón, se observa que su incidencia es mucho menor”.

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    Si bien no se conocen cifras oficiales sobre la enfermedad en nuestro país, se calcula que en la Argentina hay aproximadamente 15 casos de linfomas cada 100 mil habitantes por año. El mismo, se presenta en ambos sexos y a cualquier edad.

    Detección y tratamiento

    Zerga explicó que se sospecha que pueda existir este tipo de enfermedad “frente al agrandamiento no doloroso de uno o varios grupos ganglionares, sin una causa que lo justifique. Puede afectar a ganglios fácilmente palpables y/o a ganglios profundos, especialmente en el tórax, o el abdomen, a veces con agrandamiento del bazo y del hígado”.

    “En algunos casos se presentan síntomas generales inespecíficos como pérdida de peso, sudoración especialmente en la noche, fiebre vespertina sin infección y/o picazón sin lesiones aparentes de la piel. Ocasionalmente puede presentarse con alteraciones en los análisis de sangre con anemia y/o aumento de los linfocitos”, agregó la especialista.

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    Una vez que se confirma el diagnóstico, generalmente mediante una biopsia ganglionar, “un hematólogo realiza una serie de estudios (exámenes de laboratorio, tomografía, examen de la médula ósea, etc.), para definir la extensión de la enfermedad”.

    En cuanto su tratamiento, la doctora explicó que es difícil hacer generalizaciones respecto, debido a que se trata “de un grupo tan heterogéneo de entidades”.

    “Cuando por su forma de presentación y/o su subtipo histológico deben ser tratados, generalmente se utilizan esquemas con drogas quimioterápicas y en algunos casos otros agentes como anticuerpos monoclonales e incluso agentes más novedosos ‘blanco específicos’”, explicó luego.

    En tanto, agregó la especialista, “en casos muy seleccionados los tratamientos con drogas sistémicas pueden ser complementados con tratamientos de radiantes”.

    Para finalizar, sostuvo a CONBIENESTAR que “no existen al momento estrategias de prevención de estas enfermedades, pero la consulta precoz al especialista aumenta las chances de un diagnóstico certero y un tratamiento adecuado con altas chances de curación”.

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