April Christina tuvo su primer período menstrual apenas con nueve años de edad. Desde el inicio sintió fuertes dolores y calambres. Esos intensos malestares eran normales en ella por lo que lidió con los síntomas de la mejor forma que pudo sin sospechar que eran indicio de una enfermedad.
No fue hasta 2010, 16 años después, que finalmente todo tuvo sentido: le diagnosticaron endometriosis. Fue entonces cuando decidió operarse para reducir sus dolores, una determinación que también tomó en su momento la actriz de Girls, Lena Dunham.
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La endometriosis es una enfermedad que afecta al útero y que suele pasar "desapercibida" debido a la falsa creencia de que la menstruación tiene que doler, lo que causa que un 50 por ciento de las mujeres no sean diagnosticadas.
La enfermedad consiste en un mal funcionamiento de la capa interna del útero -denominada endometrio-, que al producirse el sangrado por la menstruación en lugar de conducir las células de la sangre hacia el cuello vaginal, las desvía hacia el abdomen. En los peores casos, la afección impacta en los órganos vitales.
Esta enfermedad suele tardar un promedio de cuatro años en diagnosticarse. Afecta desde el momento en el que se produce la primera menstruación e impacta a millones de mujeres alrededor del mundo.
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April Christina padeció no solamente su condición a nivel físico, sino también anímico. “La mayoría de mis amigos no entendieron cuando dije que no podía salir con tanta frecuencia. Algunos incluso dejaron de hablarme. Pero luego, llegué a un punto en el que estaba cansada de sentir pena por mí misma. Me di cuenta de que me estaba enfocando en las cosas equivocadas y de que tenía la opción de elegir la autocompasión o encontrar un significado en mi condición”, reveló la bloguera en Healthline.
En ese camino por encontrar respuestas decidió informarse más sobre la endometriosis. “No es normal tener un dolor agobiante. Yo debería haberlo sabido. Como muchas mujeres, había sufrido en silencio, pero era hora de hablar. Comencé a investigar. Solo sabía con certeza que no podía ser la única que lidiaba con esto”, contó.
“No solo tenía razón, sino que pude encontrar una comunidad de mujeres que eran abiertas y honestas acerca de cómo ellas también padecían endometriosis. Se estima que 1 de cada 10 (generalmente entre los 15 y 49 años) son diagnosticadas, y aunque soy una, me di cuenta de que no estaba sola”, manifestó. La bloguera reconoció que poder hablar con otras personas con las que compartía diagnóstico fue un alivio para ella: “Tener una condición como esta puede hacer que te sientas como si estuvieras aislada de los demás. Pero saber que no lo sos y podés comunicar todo el dolor emocional y físico que genera, hace una gran diferencia”.
En ese proceso, compartió algunas de las enseñanzas que le dejó la enfermedad. “No te define. Es una parte de tu viaje que te hace ser quien sos. ¡No dejés de vivir!”, aconseja. También recomienda no encerrarse en una misma: “Durante mi depresión, me aislé. Pero ese fue un comportamiento equivocado. Hay personas dispuestas y capaces de entender y no juzgarte por algo sobre lo que no tenés control”.
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“Hay miles de mujeres que están pasando exactamente por lo que estás sintiendo. No tengas miedo de acercarte y buscar apoyo. A veces solo necesitamos hablar con alguien que nos entienda”, puntualizó. Ella sostiene que compartir con otros no te ayuda solo a vos, sino al resto: “Es tu historia y podés asistir a muchos a tu alrededor que pueden estar sufriendo en silencio”.
“Convertí mi dolor en pasión y mi pasión en propósito al continuar educando a otros sobre la luz que hay al final del túnel. Y la luz conduce a una vida determinada”, valoró. “Mientras reflexiono sobre mi vida con la endometriosis, puedo decir que estoy verdaderamente agradecida. Me empujó a convertirme en la mejor versión de mí. Por supuesto, sigue siendo dolorosa, pero decidí que no me definiría, y tampoco debería definirte a vos”, concluyó.
