La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de la primera píldora oral para tratar la obesidad. Esta nueva presentación de semaglutida es de administración diaria.
Se trata de la versión oral del medicamento inyectable Wegovy y la decisión de la FDA convierte a la píldora (semaglutida oral de 25 mg una vez al día) en el primer tratamiento oral con el principio activo GLP-1 dirigido a personas con obesidad o sobrepeso en Estados Unidos.
El fármaco replica la acción de una hormona humana implicada en el control del apetito y la saciedad, fue desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk y, según informaron agencias internacionales, el laboratorio prevé lanzar el medicamento en Estados Unidos a partir de enero de 2026.
El lanzamiento marcaría un hito en la lucha contra una enfermedad que afecta a aproximadamente 100 millones de personas en el país y la llegada de la versión oral se produce en un momento de expansión del mercado de tratamientos para la obesidad, impulsado por la elevada prevalencia de la enfermedad.
La píldora y la reducción de peso
En tanto, se indicó que, según los resultados del programa de pruebas, “en el ensayo OASIS 4, la semaglutida oral de 25 mg tomada una vez al día mostró una pérdida de peso media del 16,6% entre adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad, siempre que se mantuviera la adherencia al tratamiento”.
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Además, se señaló que el comprimido debe ingerirse en ayunas con un sorbo de agua y esperar al menos 30 minutos antes de comer o beber, un requisito necesario para proteger el principio activo en el estómago y garantizar su absorción, mientras que para ello, el laboratorio incorporó un compuesto adicional que resguarda la semaglutida hasta su llegada al torrente sanguíneo.
Por otro lado, los efectos secundarios más frecuentes, tanto en las versiones orales como inyectables, fueron náuseas y diarrea, afectando al 74% de quienes tomaron la nueva píldora y al 42% de quienes recibieron placebo.
