La ciencia avanza hacia una medicina más precisa y personalizada, donde la herencia genética se convierte en un factor clave para entender, anticipar y tratar enfermedades como el cáncer.
Claves para anticiparse al cáncer
El cáncer sigue siendo una de las principales causas de muerte en el mundo, pero los avances científicos en genética han abierto un camino esperanzador: la posibilidad de prevenir y tratar la enfermedad de manera personalizada. La aparición de estudios genéticos, bases de datos clínicas más integradas y nuevos protocolos de seguimiento permiten diseñar estrategias a medida para cada paciente.
Identificar si una persona tiene una mutación hereditaria asociada a un tipo de cáncer puede marcar la diferencia entre un diagnóstico tardío y una intervención oportuna. Esto no solo mejora el pronóstico, sino que reduce los costos del sistema de salud a largo plazo y transforma la relación entre médicos y pacientes.
Un informe argentino que pone el foco en la genética
El Cuarto Reporte de Síntesis: Cáncer y Genética del Instituto Oncológico Henry Moore analizó los antecedentes familiares de 25.619 pacientes con cáncer, arrojando resultados contundentes: el 67% tenía antecedentes oncológicos en familiares cercanos y uno de cada tres pacientes tenía un familiar de primer grado con cáncer. Si se suman los de segundo grado, la cifra alcanza el 50%.
Además, el informe señala que el 40% de los pacientes cumple criterios para recibir consejo genético y que 1.139 personas fueron identificadas como prioritarias para estudios específicos. El reporte también advierte sobre la falta de estandarización en los registros clínicos, la necesidad de integrar las bases de datos y los riesgos en la privacidad de la información genética, temas claves para el futuro de la medicina oncológica.
Desde el Instituto remarcaron la importancia de generar herramientas accesibles y confiables para que investigadores y profesionales de la salud puedan trabajar con mayor precisión en la detección temprana y el diseño de tratamientos más efectivos.
Medicina personalizada, una tendencia global
Según un artículo del National Cancer Institute de EE.UU., se estima que entre el 5% y el 10% de los cánceres tienen un origen hereditario. Detectar a tiempo mutaciones genéticas en personas con antecedentes familiares permite aplicar controles preventivos o tratamientos específicos incluso antes de que la enfermedad se manifieste.
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Por su parte, la revista Nature Reviews Genetics destaca que el futuro del tratamiento oncológico se apoya en terapias dirigidas basadas en el perfil genético de cada tumor, lo que mejora la eficacia, reduce efectos adversos y abre paso a una medicina de alta precisión. Esta estrategia, además, promueve el desarrollo de fármacos personalizados y facilita la toma de decisiones clínicas en tiempo real.
A medida que los avances en genómica se vuelven más accesibles, el desafío será asegurar su aplicación equitativa, respetando la privacidad y garantizando el acceso a todos los pacientes que puedan beneficiarse.
