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    Qué dice la ley de oncopediatría que aprobó Diputados y cómo funciona el Programa Nacional de Ciudado de menores con cáncer

    Establece ayudas económicas para las familias, garantiza la cobertura del 100% de la medicación y optimiza el funcionamiento de la red de centros oncológicos para el tratamiento.

    29 de octubre 2021, 08:21hs
    La ley de oncopediatría obtuvo media sanción en Diputados. (Foto: Télam)
    La ley de oncopediatría obtuvo media sanción en Diputados. (Foto: Télam)

    La Cámara de Diputados aprobó esta semana y giró al Senado un proyecto que establece la creación de un Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta enfermedad en los menores de edad y garantizarle sus derechos.

    La iniciativa fue sancionada por 226 votos que fueron aportados por el Frente de Todos, Juntos por el Cambio, los Interbloques Federal y de Unidad para el Desarrollo, Movimiento Popular Neuquino, Acción Federal y el Frente de Izquierda.

    Leé también: Cáncer infantil: mejoran las perspectivas de los chicos con esta enfermedad en la Argentina

    El debate fue observado por padres y madres que tienen hijos que padecen cáncer y venían reclamando la sanción de esta iniciativa y la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quienes se ubicaron a escuchar el debate desde el palco de los invitados.

    Qué ayuda económica establece la ley de oncopediatría infantil

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    A través de la iniciativa, la ley de oncopediatría infantil determina que el Estado nacional deberá otorgar una asistencia económica equivalente al monto de la Asignación Universal por Hijo con discapacidad.

    “Hasta ahora, un trabajador que pasaba por la situación en la que uno de sus hijos era diagnosticado con cáncer dependía de la colecta de sus compañeros para cubrir el tratamiento, para alquilar un departamento cerca del Hospital Italiano o el Garrahan en Buenos Aires”, explicó el diputado que presentó el proyecto, Carlos Cisneros.

    La iniciativa propone difundir y capacitar en estrategias para optimizar el diagnóstico precoz en cáncer infantil, así como gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional.

    También, la iniciativa establece la obligatoriedad de elaborar lineamientos programáticos y guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento y asistir a los centros oncológicos para que brinden una atención de calidad que respete todos los derechos de los niños, niñas y adolescentes con cáncer.

    Por otro lado, busca capacitar a los equipos de salud a través del Programa de Becas de Capacitación de Recursos Humanos en Cáncer, y realizar un seguimiento y cuidado clínico post tratamiento oncológico.

    Cuántos menores de edad son diagnosticados con cáncer en la Argentina

    En tanto, la titular de la Comisión de Familia, Niñez y Juventudes, Roxana Reyes afirmó que en la actualidad más de 1300 menores “son diagnosticados con cáncer, con una tasa de sobrevida de hasta el 70 % hasta los 5 años de edad. Se estima que 6 o 7 niños de cada 10 se curan, variando el tipo de cáncer y el estadío en que se diagnostica la enfermedad”.

    “Las madres y padres de los niños diagnosticados con cáncer comienzan una odisea cuando tienen que conseguir no solo un diagnóstico exacto sino también que las obras sociales les cubran los tratamientos, la medicación y las prácticas necesarias”, agregó.

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    En el cierre del debate, la diputada oficialista, Jimena López, señaló que “esta Ley viene a sanear la cobertura al 100 por ciento de toda la medicación, no solo de los tratamientos sino de las posibilidades de transplante”.

    El dictamen establece la obligatoriedad de elaborar lineamientos programáticos y guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento y asistir a los centros oncológicos para que brinden una atención de calidad que respete todos los derechos de los niños, niñas y adolescentes con cáncer.

    También, especifica que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas deberán brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

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