La Universidad de Oxford anunció este viernes que la vacuna contra el coronavirus que desarrolla junto con el laboratorio AstraZeneca tiene una efectividad que ronda el 75% contra la variante del coronavirus B.1.1.7, que se originó en Gran Bretaña. Para las cepas anteriores, la eficacia es del 84%.
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Los hallazgos fueron publicados en un paper que todavía no fue revisado por otros científicos, y en el que también detallaron un análisis reciente sobre los efectos de la vacuna. Muestran que da como resultado una menor duración de la difusión del virus y de la carga viral; lo que se traduciría en una menor transmisión de la enfermedad.
“Los datos de nuestros ensayos indican que no solo protege contra el virus pandémico original, sino que también contra la nueva variante, que provocó el aumento de la enfermedad desde el final de 2020 en todo el Reino Unido”, señaló Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de la vacuna de Oxford.
Según difundió The Guardian, que cita el informe remitido a la revista científica The Lancet para su revisión, las dosis únicas tendrían una tasa de eficacia del 76% entre los días 22 y 90 tras su aplicación.
Oxford había difundido el martes los resultados de un estudio que indican que una sola dosis de la vacuna fabricada junto con AstraZeneca ofrece una eficacia del 76% en la protección contra el COVID-19 y podría reducir la transmisión en un 67%.
Además, este viernes también se conocieron datos adicionales de ensayos que reafirman que su vacuna es eficaz en los mayores de 65 años, según apuntaron desde la cartera de Salud británica. Por es emotivo, en pleno avance de la campaña de inmunización, Boris Johnson fijó como objetivo cubrir a 15 millones de ciudadanos antes del 15 de febrero y para mayo abarcar a la población mayor de 50 años en su totalidad. Hasta ahora, más de 10,4 millones de personas en ese país ya recibieron la primera aplicación.
En Gran Bretaña combinan dos vacunas distintas para lograr mayor respuesta inmunitaria
El estudio con la doble aplicación de vacunas comenzó el jueves en Gran Bretaña, con la participación de 800 voluntarios. Según los investigadores, servirá para medir las respuestas de los anticuerpos y las células “T”, como así también poder controlar algún efecto secundario no esperado. De esta manera, podrá evaluar la inmunización en conjunto.
La utilización de las dos inyecciones ayudará a comprender si las vacunas se pueden implementar con más flexibilidad en todo el mundo. Las primeras respuestas estarán disponibles en junio próximo. Al proceso, se lo denomina Com-Cov y se esperan agregar más vacunas de otros laboratorios.
Matthew Snape, un vacunólogo de Oxford que dirige el ensayo, dijo que los resultados iniciales podrían informar el despliegue de la vacuna en la segunda mitad del año.
