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    Vacunas contra el COVID-19: una emergencia en salud pública

    OPINIÓN. Columnista invitado (*) | El comando de la OMS sobre la producción de los antídotos permitió cambiar el paradigma de desarrollo por uno más ágil.

    Dr. Ricardo  Rüttimann - SADI
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    Dr. Ricardo Rüttimann - SADI

    14 de agosto 2020, 10:22hs
    Seis proyectos de vacunas están en Fase 3. (Foto: EFE / Fondo de Inversión Directa de Rusia).
    Seis proyectos de vacunas están en Fase 3. (Foto: EFE / Fondo de Inversión Directa de Rusia).
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    Con un aproximado de 21 millones de casos de COVID-19 y más de 750.000 muertes en todo el mundo, el desarrollo de una vacuna segura y efectiva para la prevención del SARS-CoV-2 es una emergencia para la salud pública mundial.

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) menciona que más de 150 candidatos vacunales se encuentran en diferentes etapas de desarrollo, pero remarca que solo seis están en la última fase del estudio clínico: la Fase 3. Dentro de este grupo, se encuentra la vacuna desarrollada conjuntamente por el Instituto Jenner, la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, llamada coloquialmente ChAdOx.

    Recientemente nuestro país realizó un acuerdo de transferencia tecnológica que permitirá, al igual que ocurrió con la pandemia de influenza del 2009, acceder rápida y equitativamente a esta herramienta de prevención.

    // Coronavirus | Por qué la vacuna de Oxford que fabricará la Argentina saldrá más barata que un test PCR

    La tecnología para desarrollarla es conocida como vector viral no replicativo. El adenovirus de chimpancé inactivo transporta en su material genético solo la espícula del coronavirus, para que nuestro sistema inmunológico lo pueda reconocer, fabricar las defensas y así prevenir la infección y la enfermedad.

    Esta tecnología ya fue utilizada con otras vacunas como la del ébola, por lo que tenemos ejemplos de seguridad y eficacia en la prevención de otras enfermedades.

    También podemos destacar que la información científica publicada hasta el momento sobre ChAdOx nos permite ser prudentemente optimistas. Si los estudios finales que se están desarrollando en Brasil, Sudáfrica y Reino Unido confirman que la vacuna es segura y eficaz y es registrada en nuestro país por la ANMAT, podremos iniciar la vacunación de los grupos más vulnerables a menos de un año del inicio de la pandemia.

    Entre los otros candidatos vacunales que se encuentran en esta etapa final de desarrollo clínico, uno de ellos utiliza la misma plataforma de vector viral inactivo, pero de adenovirus humano. Otras dos se fabrican con una técnica tradicional de virus enteros inactivados.

    Vacunas contra el COVID-19: una emergencia en salud pública

    Y las últimas dos, llamadas de ARN mensajero, son las más novedosas, ya que no tenemos experiencia de vacunas comerciales con esta plataforma. Una de ellas es la producida por el laboratorio Pfizer, que inició recientemente el estudio clínico de Fase 3 en nuestro país.

    Debemos recordar que desarrollar una vacuna, como cualquier producto farmacéutico, es un proceso largo, caro y complejo. Ante una situación de emergencia como la actual, la OMS, a través de una coalición internacional no-gubernamental llamada CEPI (Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias), comandó estos procesos desde el comienzo.

    Gracias a esta acción, permitió cambiar el paradigma de desarrollo, paso a paso, por uno más ágil, de rápido comienzo y de acciones en paralelo.

    // Coronavirus | Vacuna de Oxford, vacuna rusa: cinco "momentos COVID" que sacudieron al mundo

    En el caso del COVID-19, se aprovecharon varias plataformas que se habían desarrollado para otros coronavirus productores del SARS y el MERS permitiendo iniciar los estudios con los candidatos vacunales solamente a 10 o 12 semanas de haber identificado el genoma del SARS-CoV-2.

    El conocimiento sobre esta enfermedad evoluciona con la velocidad de la pandemia. La comunicación responsable, el compartir las experiencias y la colaboración transparente y abierta permitirán que los caminos a recorrer para prevenir y controlar esta enfermedad sean mucho más cortos y efectivos.

    (*) El doctor Ricardo Rüttimann (M.N. 72.566) es médico pediatra e infectólogo egresado de la UBA. Pediatra de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP). Médico infectólogo de la Fundación del Centro de estudios Infectológicos (FUNCEI). Coordinador de la Comisión de Vacunas de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI). Miembro de la Comisión Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud.

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