Si se lograran desarrollar medicamentos que paralicen la acción de esta proteína se podría encontrar una cura más directa para la enfermedad. La conclusión de los investigadores del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, Estados Unidos, determina cuál es la proteína responsable de la forma más común y letal del cáncer de páncreas: el adenocarcinoma ductal pancreático.
Los hallazgos del equipo que validó el gen que más se amplifica, y puede ser un posible objetivo farmacológico, aparecen en la edición online del 5 de septiembre de la revista Genes & Development.
// Eliminan por primera vez el cáncer de páncreas en ratones
"Las USP conforman el mayor grupo de enzimas que juegan un papel importante en el desarrollo de tumores y en la biología de las células madre del cáncer. El análisis genómico identificó la amplificación frecuente de USP21 en el adeocarcinoma ductal pancreático. Esta sobre expresión se correlacionó con la progresión del cáncer en muestras de pacientes con este tipo de cáncer, la transformación maligna de las células del páncreas humano y promovió el crecimiento de tumores de ratón", dijo Ronald De Pinho, profesor de Biología del Cáncer.
Esto es una buena noticia porque hasta ahora no se conocía el mecanismo que llevaba al crecimiento de los tumores. El poder identificar a la proteína que hace que el cáncer avance, será posible desarrollar terapias para detenerla. Los hallazgos son importantes, dado que las opciones terapéuticas actuales no son efectivas completamente, según explicó De Pinho.
Estas observaciones llevaron al equipo a explorar las alteraciones genéticas del tumor pancreático con el objetivo de identificar y comprender los nuevos oncogenes que puedan ampliar las estrategias para derrotarlo.
El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación Hirschberg para la Investigación Pancreática.
