Hace seis años iniciaron un proyecto para generar un servicio de hematología y trasplante Hematopoyético de alta complejidad en un hospital público que pudiera colaborar con la red hospitalaria. En la región, El Cruce es el único hospital que brinda estas prestaciones. Si bien ya se venía trabajando el trasplante hepático y renal, la apuesta fue acompañar con la incorporación y el desarrollo de una Unidad de Trasplante Hematopoyético con funcionamiento activo.
El trasplante de precursores hematopoyéticos conocido genéricamente como trasplante de médula ósea, es un procedimiento mediante el cual se destruye la médula ósea dañada de un paciente y se la reemplaza por precursores hematopoyéticos nuevos y sanos.
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"Vinculamos con el área de biología molecular del laboratorio de Alta Complejidad con quiénes empezamos a diseñar una plataforma que pueda generar nuevas investigaciones en oncohematología y trasplante. Dicha plataforma es específica de medicina personalizada en oncohematología y terapia celular que incluye la unidad de investigación clínica donde hay programas de inmunoterapias y terapia celular, un programa de medicina regenerativa y también está la unidad de investigación farmacológica con la intención de generar fases tempranas que en un hospital público sería innovador", explica el doctor Javier Bordone, jefe del servicio de la Unidad de trasplante hematopoyética.
En diálogo con ConBienestar, la doctora Marilina Rahhal (MN 6174) del área de Biología Molecular del Laboratorio de Alta Complejidad del hospital explica: "Esta tecnología de secuenciación sirve para detectar mutaciones en el ADN. Hay muchas enfermedades, cómo en este caso las neoplasias mieloides (leucemias, síndrome mielodisplasico, etc), que tienen su origen en alteraciones (mutaciones ) en el ADN".
En esta primera etapa, se analizaron once muestras de pacientes con neoplasias mieloides (conjunto de enfermedades en las que las células sanguíneas inmaduras) que fueron atendidos por el servicio de Hematología del hospital durante el período 2017-2018. Se secuenciaron 40 genes donde se encontraron 774 mutaciones totales y 35 resultaron patogénicas en 10 de 11 pacientes.
Poder usar esta técnica para detectar estas enfermedades es muy importante para tener un correcto diagnóstico, determinar el pronóstico de la enfermedad y realizar un tratamiento adecuado. "Es una tecnología de avanzada porque permite detectar mutaciones que están en baja proporción en células tumorales y además es posible secuenciar una gran cantidad de genes de una única vez".
Por su parte la Directora de Procesos Técnicos Asistenciales del Hospital, doctora Emilia Scandizzo (MP 6174), le remarcó a ConBienestar que este trabajo del Servicio de Laboratorio en conjunto con el Servicio de Hematología reafirma el compromiso del hospital en la medicina traslacional: "lo que significa la transferencia de conocimientos a través de los profesionales y con la incorporación tecnología de avanzada a nuestros pacientes", concluyó.
La medicina personalizada será una realidad el día en que cuando llegue un paciente oncológico al hospital, además de una biopsia y una resonancia (o en lugar de ello), se le practique de forma rutinaria un análisis genético para administrarle un tratamiento basado en las características específicas de su tumor. En el Cruce, abrieron el camino.
