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    Paulina tiene cáncer y necesita viajar a España para continuar su tratamiento

    Los médicos le dijeron a su familia que no tiene posibilidades de curarse en la Argentina porque su condición no mejora.

    18 de noviembre 2019, 10:42hs
    Paulina comenzó con fiebre y otros síntomas que desencadenaron una internación en un centro de salud de Santiago del Estero. (Foto: IG @vamosxPauli)
    Paulina comenzó con fiebre y otros síntomas que desencadenaron una internación en un centro de salud de Santiago del Estero. (Foto: IG @vamosxPauli)

    El diagnóstico de neuroblastoma tipo IV, conmovió a la familia de Pauli desde agosto de este año. La niña comenzó con fiebre y otros síntomas que desencadenaron una internación en un centro de salud de Santiago del Estero. Allí les comunicaron a sus padres que la pequeña sufría de neumonía. Pero pasaron los días y Pauli, no mejoraba. Se sumaron más dolores en su cuerpo y, además, dificultad para caminar. La familia entonces, decidió trasladarla a la provincia de Córdoba, al Sanatorio Allende, donde finalmente la diagnosticaron con este tipo de cáncer invasivo.

    El estado de la enfermedad se encontraba avanzado y se había producido metástasis a nivel de huesos, cabeza, tobillos y esternón.

    // El Garrahan incorporará una nueva técnica de diagnóstico de cáncer infantil con la ayuda de la Fundación Messi

    Las drogas que actualmente le son suministradas para la enfermedad, no le resultan efectivas por lo que es necesario trasladarla al hospital Privado San Juan de Dios (en España), donde Pauli tiene una esperanza de vida.

    Familiares y amigos están haciendo todo lo posible por juntar el dinero que necesita para trasladarse a Barcelona y así, continuar con el tratamiento contra la enfermedad.

    “Se están organizando causas para recaudar el monto, pero el presupuesto que nos pasaron ronda los 310 mil euros, que equivalen a 22 millones de pesos. Nosotros estamos pidiendo la colaboración de toda la gente para que Paulina pueda viajar a Barcelona, España, dentro de los 20 días y que pueda recibir su quinta sesión de quimioterapia”, explica la María Lourdes, tía de la nena.

    La Fundación Neuroblastoma lo define como un cáncer poco común del sistema nervioso simpático, la red nerviosa que envía los mensajes desde el cerebro a través del cuerpo. Es el tumor más frecuente durante los dos primeros años de vida y, después de los tumores del sistema nervioso central como conjunto, el tumor sólido más frecuente del niño. Afecta principalmente a niños menores de cuatro años y es el tumor sólido más frecuente en lactantes.

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    Las nuevas carátulas estan numeradas del 1 al 150 y tienen con ellas un sello con el hashtag #vamosxpauli 💕💕💕 SON NUESTRAS TAMBIÉN, SE HICIERON POR LA ALTA DEMANDA DE CAJAS QUE TENEMOS!

    Una publicación compartida por Paulina Flores Oberlander (@vamosxpauli) el 14 de Nov de 2019 a las 8:10 PST

    “La posibilidad de curación depende del estadío en el que fue diagnosticado y de otros factores”, explicó a este medio Ruth Kiman, médica pediatra especialista en cuidados paliativos (M.N. 61.732) y docente asociada de pediatría de la Facultad de Medicina de la UBA. Por su parte, también agregó: “En estos chicos a veces se puede hacer, como parte del tratamiento, un trasplante de médula, pero para eso hay que ver en qué situación clínica y estadío está y cuáles son las necesidades y posibilidades para que se pueda curar”.

    Paulina tiene cáncer y necesita viajar a España para continuar su tratamiento

    Dede el Hospital Sant Joan de Déu, afirman que realizan un tratamiento de inmunoterapia anti-GD2 que aumenta la supervivencia en los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo en un 20 por ciento.

    Para sumar tu aporte y que Paulina Flores Oberlander pueda trasladarse y seguir con su tratamiento, podés contactarlas a traves de:

    Instagram: @mlourdesoberlander @vamosxPauli

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