En Estados Unidos, aprobaron un spray nasal para combatir la migraña
Este tipo de dolores de cabeza tiene muchos otros síntomas, como sensibilidad a la luz y náuseas. Quienes la padecen pueden beneficiarse de un medicamento que no es una píldora.
Una pastilla vibradora, el nuevo método para combatir el estreñimiento crónico
Es una ayuda mecánica al reloj biológico. El objetivo es desbloquear el sistema digestivo mediante vibraciones que estimulan el colon.
La FDA aprobó la tecnología para producir carne cultivada en laboratorio
El organismo avala el proceso para fabricar productos de carne real, hecha sin el animal.
Prueban una droga milagrosa antienvejecimiento
Los investigadores creen que será la terapia para aumentar la longevidad en el futuro. Esperan comenzar la prueba en humanos para confirmar el efecto geroprotector.
La FDA aprobó el medicamento más caro del mundo
El aval proporciona una nueva opción de tratamiento para pacientes con hemofilia B y representa un progreso importante en el desarrollo de terapias innovadoras. Cuánto cuesta.
El trigo transgénico argentino aprobó los controles sobre alimentos y medicamentos de Estados Unidos
La variedad HB4, resistente a sequía, fue avalada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Es un desarrollo de la investigadora Raquel Chan (Conicet-Universidad del Litoral) , junto a la empresa Bioceres.
Covid-19: la vacuna de Moderna es la segunda en recibir la aprobación completa en Estados Unidos
Lo confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Está autorizada para mayores de 18 años. El suero destinado a adolescentes y niños aún no fue avalado para su uso de emergencia.
EE.UU. aprobó el primer medicamento inyectable para prevenir el HIV
Se llama Apretude. Inicialmente, se administra en dos inyecciones con un mes de diferencia y luego, cada dos meses. Empezará a comercializarse en ese país en abril de 2022.
La FDA autorizó la combinación de vacunas contra el Covid-19 para la aplicación de refuerzos
Se trata de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Son las dosis de Moderna y Johnson & Johnson.
La FDA de Estados Unidos autorizó la tercera dosis de refuerzo de Pfizer: a quiénes se les aplicará
La definición llevó varias semanas y llega mientras está en foco la falta de vacunas contra el coronavirus en otras parte del mundo.
Moderna completó la solicitud para lograr la aprobación total de su vacuna
Al igual que Pfizer, que ya obtuvo la autorización, la farmacéutica estadounidense busca que su suero sea completamente avalado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU.
Pfizer y Moderna ampliarán sus estudios en chicos de entre cinco y 11 años para evaluar efectos adversos de las vacunas contra el coronavirus
Lo harán a pedido de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). En las pruebas se analizará cuán frecuentes son las miocarditis y pericarditis después de recibir los sueros. Se notificaron más de mil casos sobre 177 millones de inoculados desde abril de 2021.
Aprobaron en Estados Unidos un nuevo tratamiento para el alzhéimer
La droga no es perfecta: puede ser la ayuda para retrasar el deterioro cognitivo pero hay que tomarla mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad.
Por primera vez, Estados Unidos autorizó un test de anticuerpos de coronavirus de uso hogareño
Fue aprobado de emergencia este martes por la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país. Consiste en la toma de muestras de sangre seca que luego son analizadas en un laboratorio.
Coronavirus: Estados Unidos comienza a repartir la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson
Serán entre tres y cuatro millones a partir de la próxima semana. Antes deben aprobar su uso de emergencia.
Vacuna de Pfizer: otro trabajador de la salud de EEUU sufrió una reacción alérgica
Es el segundo caso similar en Alaska en menos de 24 horas, y la FDA alertó que puede haber más. El afectado sufrió hinchazón de los ojos, mareos y picazón en la garganta.
Coronavirus | Vacuna de Oxford: por qué los Estados Unidos no reanudaron aún los ensayos
La pausa continuará hasta que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) valide la seguridad del procedimiento. Recuerda que hubo un “efecto adverso grave”.
Qué es “The Implant Files”: la revelación periodística mundial sobre los dispositivos e implantes médicos que dañarían a los pacientes
Luego de otras investigaciones relacionadas a la política y la economía global, desde Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación lanzaron este informe sobre la salud pública.
