La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos otorgó el distintivo. Disipó mitos que duraron más de 40 años y reafirmó su valor nutricional como un alimento clave para una dieta equilibrada.
Este tipo de dolores de cabeza tiene muchos otros síntomas, como sensibilidad a la luz y náuseas. Quienes la padecen pueden beneficiarse de un medicamento que no es una píldora.
Es una ayuda mecánica al reloj biológico. El objetivo es desbloquear el sistema digestivo mediante vibraciones que estimulan el colon.
El organismo avala el proceso para fabricar productos de carne real, hecha sin el animal.
Los investigadores creen que será la terapia para aumentar la longevidad en el futuro. Esperan comenzar la prueba en humanos para confirmar el efecto geroprotector.
El aval proporciona una nueva opción de tratamiento para pacientes con hemofilia B y representa un progreso importante en el desarrollo de terapias innovadoras. Cuánto cuesta.
La variedad HB4, resistente a sequía, fue avalada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Es un desarrollo de la investigadora Raquel Chan (Conicet-Universidad del Litoral) , junto a la empresa Bioceres.
Lo confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Está autorizada para mayores de 18 años. El suero destinado a adolescentes y niños aún no fue avalado para su uso de emergencia.
Se llama Apretude. Inicialmente, se administra en dos inyecciones con un mes de diferencia y luego, cada dos meses. Empezará a comercializarse en ese país en abril de 2022.
Se trata de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Son las dosis de Moderna y Johnson & Johnson.
La definición llevó varias semanas y llega mientras está en foco la falta de vacunas contra el coronavirus en otras parte del mundo.
Al igual que Pfizer, que ya obtuvo la autorización, la farmacéutica estadounidense busca que su suero sea completamente avalado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU.
Lo harán a pedido de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). En las pruebas se analizará cuán frecuentes son las miocarditis y pericarditis después de recibir los sueros. Se notificaron más de mil casos sobre 177 millones de inoculados desde abril de 2021.
La droga no es perfecta: puede ser la ayuda para retrasar el deterioro cognitivo pero hay que tomarla mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad.
Fue aprobado de emergencia este martes por la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país. Consiste en la toma de muestras de sangre seca que luego son analizadas en un laboratorio.
Serán entre tres y cuatro millones a partir de la próxima semana. Antes deben aprobar su uso de emergencia.
Es el segundo caso similar en Alaska en menos de 24 horas, y la FDA alertó que puede haber más. El afectado sufrió hinchazón de los ojos, mareos y picazón en la garganta.
La pausa continuará hasta que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) valide la seguridad del procedimiento. Recuerda que hubo un “efecto adverso grave”.
Luego de otras investigaciones relacionadas a la política y la economía global, desde Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación lanzaron este informe sobre la salud pública.
