Por primera vez, estudian una enfermedad genética poco frecuente: la mutación del gen FHL1
Es gracias a una campaña realizada por Thiago Felstinsky en las redes sociales y se trata de una enfermedad generada por el gen FHL1.
Es gracias a una campaña realizada por Thiago Felstinsky en las redes sociales y se trata de una enfermedad generada por el gen FHL1.
Un grupo de científicos del Reino Unido cultivó pulmones, riñones e intestinos a partir de líquido amniótico.
El descubrimiento de científicos posibilitará el desarrollo a futuro de una cura para esta dolencia que genera debilitamiento muscular.
Los modelos pueden brindar una oportunidad para conocer más sobre fallos tempranos del embarazo.
Finley nació con un problema congénito llamado transposición de las grandes arterias.
Son la base de la medicina regenerativa y recientemente se liberaron muestras para tratar un caso de parálisis cerebral y otro de autismo.
Ese tipo de células es el responsable de crear todos los órganos en los embriones en desarrollo, desde el cerebro, el corazón, el hígado y los riñones hasta el esqueleto, la médula espinal y los tejidos conectivos.
Científicos de Estados Unidos están a cargo del proyecto. La muestras tienen como destino la Estación Espacial Internacional.
El equipo de investigación cree que este hallazgo brindará nuevos y efectivos tratamientos contra varias enfermedades óseas.
La Pulga padece un dolor crónico en su rodilla izquierda desde que recibió la brutal patada del venezolano Adrián Martínez en un partido con la Selección. Esta mañana estuvo en Madrid, donde haría un tratamiento con medicina regenerativa.
Investigadores estadounidenses descubrieron que el culpable de lesionar las células cerebrales es el mismo sistema destinado a protegerlas.
Son organoides que permitirán a los investigadores probar fármacos potenciales y entender por qué algunas personas sufren peores cuadros de la enfermedad que otras.
Investigadores europeos tienen una forma de estudiar la evolución del feto más allá del límite legal de los 14 días.
En un tratamiento tradicional la formación ósea demora hasta tres meses en reconstruirse, pero con esta innovación se reduce a 30 días.
La compañía estadounidense ya no admitirá publicidades que promocionan atenciones, medicamentos y técnicas sin bases científicas formales. Posiciones a favor y en contra de la medida.
Contienen células madre que serían valiosas en el tratamiento de potenciales problemas de salud en el niño o familiares cercanos.
El proceso conlleva complejas cuestiones éticas que los científicos comienzan a debatir. ¿Hasta dónde se puede llegar en la generación de órganos destinados a trasplantes?
Lo consideran un antes y un después en la industria vinculada con el problema de la alopecia o pérdida del cabello.
Los primeros pacientes en recibir este método en su cuerpo evolucionan favorablemente.
Es un trabajo que lleva mucho tiempo pero los expertos argentinos lograron reducir también sus costos.