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    Una pareja de Quilmes busca un milagro para su nena con un trasplante en China

    La campaña llegó a TN y la Gente. Lola padece parálisis cerebral. La familia se moviliza en las redes sociales. ¿En qué consiste el tratamiento? ¿Cómo podés ayudar?

    05 de septiembre 2012, 13:41hs
    MIMOS. Lola rodeada de las jóvenes que colaboran en la campaña de sus padres.
    MIMOS. Lola rodeada de las jóvenes que colaboran en la campaña de sus padres.
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    "La esperanza es lo último que se pierde", cita el refrán popular, y los papás de una nena de Quilmes lo tomaron al pie de la letra. Para revertir la lesión cerebral de su hija se propusieron viajar a China para someterla a un trasplante de celulas madres.

    Marcelo Martínez y Lorena Tarca son los padres de Lola, la nena de dos años que nació con encefalopatía crónica no evolutiva, más conocida como parálisis cerebral. A raíz de esta enfermedad, el cuadro clínico se complicó con Síndrome de West.

    Tras permanecer un año y medio internada en el Hospital del Cruce en Florencio Varela, la pequeña paciente regresó a su casa hace tres meses y pasa sus días junto a su familia con la ayuda de un respirador Bipap.

    Desde el retorno al hogar, sus papás encabezan la campaña “Todos x Lola”, que llegó a TN y la Gente, para poder realizarle un trasplante de células madres en el cerebro en China.

    Pese a que esta iniciativa no salió del cuerpo médico que trató a la nena, los padres le aseguraron a TN.com.ar que se trata de la única alternativa que los alienta a intentar remediar la lesión cerebral.

    El doctor Guillermo Barbero, uno de los profesionales que atendió el cuadro clínico de Lola, explicó -también en un diálogo con TN.com.ar- que el tratamiento que intentan realizarle a la nena en Asia es “alternativo” y “experimental”. “No hay documentación científica que lo avale”, marcó.

    En abril de este año, la revista Nature publicó que las autoridades gubernamentales del país oriental advirtieron que no se trata de un método autorizado y que hay clínicas que trabajan “abiertamente, con páginas web de promoción de los tratamientos para enfermedades graves".

    Al respecto, el INCUCAI destacó en su portal lo positivo que resultaría “que el tema tome estado público” ya que “la oferta de estos supuestos tratamientos generan falsas expectativas y son potencialmente peligrosos para la salud”.

    De todas formas, Marcelo y Lorena se embarcaron en esta aventura que les acerca un brillo de esperanza. Por las redes sociales, juntan tapitas y llaves para recaudar el dinero que necesitan para el viaje. En Facebook ya reunieron más de 15 mil adeptos y reciben cientos de donaciones mensuales. Sin embargo, desconocen si conseguirán viajar en diciembre.

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    El caso de Lola no es el único en la Argentina que persigue alcanzar tratamientos en China. En Chaco, familiares de una adolescente que padece cuadriparesia mixta organizan eventos para pagar el trasplante. Asimismo, Maia Marzano de Longchamps ya está siendo sometida al proceso que terminaría este mes.

    ¿De qué se trata la encefalopatía crónica no evolutiva? Es una lesión cerebral grave que interfiere en el crecimiento y en la maduración. Aunque este tipo de encefalopatía crónica no evoluciona, tal como lo dice su nombre, lo que avanzan son las secuelas y/ o consecuencias que trajo aparejadas.

    Aunque los pacientes con el diagnóstico de Lola suelen enfermarse rápidamente, el estado actual de la nena es estable y eso alienta la decisión que tomó la familia. “Tiene dos años, cuanto más grande sea, menos es el porcentaje de calidad de vida que tiene”, concluyó el papá, en un camuflado pedido de ayuda y apuro.

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