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    Un techo para Leandro: un nene con leucemia necesita una casa propia

    Es de Saladillo, tiene 9 años y desde hace 4, lucha contra la enfermedad sin bajar los brazos. Punciones, quimioterapias y una traqueotomía fueron parte de su cotidianeidad. Su mamá quiere que tenga una mejor calidad de vida.

    09 de octubre 2019, 14:59hs
    Leandro se trata en el Hospital Nacional de Pediatría (Foto TN.com.ar)
    Leandro se trata en el Hospital Nacional de Pediatría (Foto TN.com.ar)
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    Leandro Locatelli apenas había empezado primer grado en 2015 cuando supieron que tenía leucemia. El diagnóstico fue dificíl y no identificaron de inmediato su enfermedad pero desde entonces se atiende en el Hospital Garrahan.

    Siliva Aguirre, su mamá, notó que estaba pálido y no comía. Lo internaron en el hospital de Saladillo, donde viven, y después de cuatro días le dijeron que se trataba de una cardiopatía, pero no estaban seguros. Lo llevó entonces a un cardiólogo que le encargó análisis y placas y lo derivó a la Fundación Favaloro en Buenos Aires, donde planeaban hacerle una resonancia, porque sospechaban que podía haber un tumor.

    "No llegaron a hacerla porque empezó teniendo dos ganglios inflamados pero, después, aparecieron más. Los tenía por todo el cuerpo. El pediatra llamó al Hospital Garrahan y lo derivaron. Le hicieron punciones sin anestesia, porque no había por dónde pinchar su cuerpito. Entonces, la oncóloga pudo darme el diagnóstico linfoma linfoblástico agudo", recuerda Silvia.

    Con la cobertura de PAMI -Silvia es viuda y tiene a su hijo a su cargo- pudieron vivir 8 meses en un hotel en Buenos Aires. "Así, terminó su tratamiento. Ellos me daban para la comida y el alojamiento", agradece. "En junio del 2017, terminamos y volvíamos solamente para los controles".

    En febrero del 2018, Leandro tuvo una recaída. La primera manifestación fue un ganglio en un ojo. La enfermedad volvió más agresiva. Tuvo que soportar varias sesiones de quimioterapia, 58 días en terapia intensiva y una traqueotomía. Cuando salió, ni siquiera podía caminar. "Le quitaron la cánula en marzo de este año. Seguimos viniendo para los chequeos, pero el martes pasado tenía fiebre y adelantamos el viaje. Descubrieron que tenía gripe A. Gracias a Dios, respondió bien al tratamiento, pero nos quedamos porque le hacen una nueva punción", relata Silvia.

    Leandro atravesó varios tratamientos y todavía tiene fuerzas (Foto: Gentileza Silvia Aguirre).
    Leandro atravesó varios tratamientos y todavía tiene fuerzas (Foto: Gentileza Silvia Aguirre).

    Siliva asegura que siempre aprende algo nuevo de su hijo. "Vos me enseñás a seguir adelante y a no bajar los brazos nunca", le dice. "Hubo veces en que decía que estaba cansado, que no quería seguir más.Y yo le decía que tenía una vida por delante, que valía la pena", agrega.

    Leandro no es candidato para un trasplante de médula a pesar de que Silvia hizo todos los trámites la primera vez que llegó a Buenos Aires. Su cuerpo fue afectado por decenas de virus, se le diagnosticó toxoplasmosis y como consecuencia de los tratamientos se le detectó una afección en el cerebro, esclerosis mesial hipocampal. "Me dice el médico que aunque apareciera un donante, su cuerpito no aguantaría. Y que si le vuelve la enfermedad, ya no hay nada que se pueda hacer por él", se angustia.

    Leandro casi no tiene amigos y sale con su mamá a la plaza cuando se siente bien. Como tuvo que dejar el colegio por los tratamientos, retomó yendo dos veces por semana a una escuela acompañado por una maestra, pero los chicos "no lo integraban y lo discriminaban". Entonces, optó por ir a una escuela especial. "No es una escuela para él, pero el psicólogo me aconsejó que si se siente bien, que siga yendo hasta que el año que viene le consigamos otra. Él, ahí, se siente cómodo, nadie lo pelea", explica Silvia.

    La única necesidad de Silvia es mejorar la calidad de vida de su hijo. Necesita una vivienda en Saladillo. "Estoy alquilando y la municipalidad me paga la renta, porque yo no puedo trabajar mucho... No tengo con quién dejar a Leandro y no puede quedar solo. A veces, se demoran hasta dos meses en pagar y yo tengo que sacar de la poca plata que tengo para no quedar en la calle. Además, las paredes de la pieza del nene tienen humedad, lo mismo que el baño. La construcción es de material, pero vieja. Es sólo eso lo que pido: una casa para Leandro", ruega.

    Para ayudar a Leandro

    +5492344442667 Silvia Aguirre, mamá.

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