A Vanesa Martínez le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad degenerativa conocida como ELA, porque las motoneuronas mueren lentamente hasta provocar una parálisis corporal total. La mujer tiene 48 años, tres hijos y un marido que lucha por ella: Alberto Fernández Saralegui denunció en la Justicia a la obra social y la prepaga para que se hagan cargo del tratamiento, el juez le dio la razón y como respuesta obtuvo una apelación por parte los denunciados. Mientras tanto, cada día que pasa, la patología avanza. Su mujer ya no puede levantarse de la cama.
Vanesa está afiliada a la Obra Social de Serenos de Buques (OSSeB) y transfiere los aportes a Swiss Medical Group (SMG). La mujer presentó en 2017 un amparo contra ambos, que ahora cambiaron de postura.
El titular del juzgado federal 2 de Salta, Miguel Antonio Medina, resolvió en febrero que OSSeB y SMG cubrieran todos los gastos necesarios para tratar a la paciente. "Deberá cumplir con la cobertura médico del 100 por ciento que precisa en atención a su discapacidad, esto es, reconocimiento del costo económico de la medicación solicitada por su médico neurólogo conforme certificado e informe que acompaña", especificó.
"Disponer que el tratamiento de reintegro se efectúe sin mayor dilación en el término de diez días bajo apercibimiento de imponer astreintes y desobediencia judicial", concluyó el magistrado. La obra social y la prepaga apelaron el fallo de primera instancia.
Su marido acusó a la obra social y a la prepaga de "especular con la vida" de su mujer. En una entrevista en FM Profesional consideró el viernes: "Aportamos durante 15 años, la Ley de Discapacidad nos ampara y ellos apelaron. Es lamentable que tenga que ir a la Justicia para reclamar los derechos de mi mujer por su enfermedad".
En diálogo con TN.com.ar, el dueño de Swiss Medical, Claudio Belocopitt, aclaró la situación: "Vanesa hizo la presentación en la prepaga cuando debería haberla hecho en la obra social, pero tendrá la cobertura. OSSeB se hará cargo de una parte y SMG de la otra".
Mientras tanto, Alberto tuvo que poner de su bolsillo 12 mil pesos por mes para conseguir el medicamento recomendado por los médicos para tratar la esclerosis lateral amiotrófica que padece su mujer. Vanesa nunca pensó que sufriría de ELA. Menos, que debería ir a la Justicia para reclamar sus derechos. Ella sólo quiere ver crecer a sus hijos.
