Un flyer con la leyenda "La bolsa o la enfermedad, yo ya elegí", se viraliza en las redes sociales. Tiene como protagonista a Gabriela Lavalle, que con pose de rockstar desafiante, interpela. Esta mujer de 50 años es cantante, tiene una escuela de música, es productora musical y está ostomizada. "¿Ostomi.. qué?", dice Gabriela ironizando, para explicar el tabú que hay alrededor de 'la bolsita' que tiene adherida a su cuerpo.
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También llamado ano contranatura, Gabriela intenta erradicar desde el vamos, la terminología que se usa para hablar de la ostomía que no es ni más ni menos que la exteriorización del colon (colostomía) a través de la pared abdominal y creando una salida artificial con el objeto de recoger la materia fecal en un dispositivo en forma de bolsa. "Genera rechazo. No suena bien, ¿no? ¿ano contra quién? Se trata de encauzar esa naturaleza de forma tal que puedas seguir viviendo con calidad de vida", indica.
Gabriela tenía 18 años cuando le detectaron una lesión precancerosa en el colon que la llevó a someterse a una colectomía. Por una complicación en la operación pasó 45 días internada y cuando ya estaba en una habitación común, dos días antes de recibir el alta, se presentó una mujer para mostrarle las bolsitas y ofrecerle los dispositivos de última tecnología. "No fue fácil porque antes de llegar a la instancia de elegir qué es lo que vas a usar, tenés que hacer una adaptación psicoemocional y social. Yo me levantaba y me dormía mirando a los ojos a mi marido, que durante ese periodo en el que yo no podía mirarme la herida, aprendió a curarme y cambiarme la bolsa. Él me dijo 'lo voy a hacer todo el tiempo que sea necesario'".
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Si bien Gaby se volvió la cara visible de las más de ochenta mil personas que viven ostomizadas en la Argentina, admite que como a todos, le pareció una solución espantosa al principio, pero entendió enseguida que tenía que trabajar para quitarle el tabú. "Hay todo un tema con el colon y la mierda. Nadie quiere verla ni cuando va al baño, porque asusta. Cuando tuve que operarme porque apareció la lesión de un centímetro y medio, me hubiera gustado hablar con algún ostomizado, o especialista que me dijera qué iba a pasarme".
Todos los primeros sábados de octubre es el día internacional del ostomizado, pero en la Argentina, Gabriela es la primera que sale a mostrar su bolsa y visibilizar la condición de los miles de argentinos. "Vos llegas a una ostomía como resultado de una enfermedad. No estás enfermo por estar ostomizado, todo lo contrario, es volver a la salud. Podés llegar como resolución a un cáncer de colon, enfermedad de Crohn, o colitis ulcerosa que fue mi caso. Con la ostomía me convertí en una paciente sana".
"Quedarse solo con la 'bolsita' es no ver lo más importante que es la vida. La bolsa ocupa menos de un cinco por ciento del cuerpo. No puede ocupar el ciento por ciento de nuestra mente porque uno no es una bolsa. Hace 32 años arranqué con este proceso y aprendí a escucharme, porque una enfermedad autoinmune si no la escuchas, termina con vos. Todo este aprendizaje me llevo a sumar herramientas para poder llevar a mi enfermedad como una condición y no como una sentencia".
Una argentina que le habla al mundo
Para el video institucional de la Asociación de ostomizados de Estados Unidos, Gabriela fue invitada a dar su testimonio. " La campaña está centrada en la consigna 'hablar de lo que nos pasa, cambia vidas'. Ese video circula por todo el mundo y la Asociación Europea de ostomizados vio mi participación y puso un apartado en su página sobre los flyers que compartí en las redes para concientizar a los argentinos. No digo que todo es lindo sino que es importante informarse, la prevención y entender que hay que resignificar el dolor".
