La primera y única vez que Martín Castellucci fue a votar lo acompañó su padre. Fue en las elecciones del 2005, y había una mesa del INCUCAI. Mientras esperaban, hablaron de lo importante que era donar. "Cuando uno se muere, el cuerpo se transforma en un objeto. Hay que ser muy miserable para no dar un objeto para que otros vivan", dijo, con la contundencia de los 20 años y el altruismo que lo caracterizaba. Al año siguiente, fue asesinado al defender a un amigo de la prepotencia de un patovica en un boliche de Lanús. Después de cuatro días de agonía, Martín murió.
"Ni siquiera lo hablamos, fue una decisión tomada", dice su padre, Oscar." Sabíamos que Martín quería donar".
Ana, su mamá, rememora los minutos más dolorosos.
El peor momento es cuando se lo llevan para la ablación, porque ves que tiene signos vitales.
"Es difícil convencerte de que está muerto, porque lo ves bien, como dormido. Porque el equipo de trasplante mantiene todos los indicadores. Yo hice venir a un médico forense conocido, a pesar de que me había tocado intervenir muchas veces como funcionaria judicial en casos así. Pero cuando es tu hijo, es diferente", admite Ana, su mamá.
La intervención de la Justicia y de un experto forense era obligatoria en el caso de Martín, ya que se trataba de un crimen. El forense autorizó la donación, pero la cabeza, que iba a ser analizada en la autopsia, no debía tocarse, y sería una prueba.
"El peor momento es cuando se lo llevan para la ablación, porque ves que tiene signos vitales. Y otra situación dura es la espera entre el primer diagnóstico de muerte encefálica y el segundo. Seis horas es una eternidad. ¿No se puede hacer antes?, preguntaba", recuerda Oscar.
"Y allí apareció la figura de la psicóloga del equipo de trasplantes, una compañía silenciosa pero efectiva. Ella tiene una forma de acompañar increíble. Luego nos hicimos amigas", agrega Ana. "Yo tuve que reconocerlo luego de la autopsia. Martín estaba como siempre, entero". "La ablación de órganos no es agresiva. No es una carnicería, vos no lo percibís", reafirma Oscar.
"La donación no hace sino dar alegría. Si no, te vas con las manos vacías".
Los padres de Martín son participantes activos del movimiento en favor de la donación.
-¿Los ayudó a hacer el duelo haber donado?
-Totalmente. Si no, te vas con tu hijo muerto, con las manos vacías. La donación, si la separás del duelo, no hace sino dar alegría. Nosotros tenemos bien separado el dolor de la pérdida de la bendición de la donación, aclara Ana.
Saber qué fue de sus vidas
Oscar y Ana pasaron además por una experiencia que aseguran es reparadora. Pudieron conocer a dos de los receptores de los órganos de su hijo. La ley 24193. de trasplante de órganos y tejidos no lo propicia. "Solamente te dan datos formales, sexo, edad, provincia, y lo mismo al receptor", añaden.
"Una receptora nos contactó inmediatamente. Es la sobrina del director de un hospital, que estaba condenada a la muerte por una enfermedad renal gravísima . Lo de Martín fue tan resonante, que el tío dijo explícitamente en su trabajo : "A mi sobrina, le llegó finalmente el donante. Le implantan el riñón de Martín Castelucci". Y alguien le dijo que nos conocía. Llegaron a nosotros por dos vías diferentes", sonríe Oscar.
"Con el segundo receptor, Julio, que tiene el hígado de Martín, tenemos una relación de familias. Apareció en Facebook diciendo "soy el receptor de Martín" cuando Ana había mandado una carta de lectores titulada "Aquí estoy Mamá", que había escrito como si Martín fuese el autor, donde él pedía que su madre conociera a los receptores. Julio tuvo una hija después del trasplante. Fue increíble ver a la nena jugando acá en nuestro living con los juguetes de Martín", continúa.
-¿Qué sintieron al conocerlos?
-Alegría de verlos bien. Hay otros receptores que tenían pocos años, que eran niños cuando el trasplante. Quiero saber cómo están, sobre todo qué hicieron de sus vidas. Qué no podían hacer antes y pueden hacer ahora. No vamos a invadir a nadie, respetamos su decisión. Uno de los receptores vive aquí a diez cuadras, sabe dónde estamos pero no quiere vernos. Sabemos que algunos de los trasplantados no quieren que se sepa que son trasplantados, tienen miedo de ser discriminados, a que no les den trabajo. Otros sufrieron mucho, prefieren olvidar todo.
-Nosotros disfrutamos mucho el contacto. Y queremos empezar a reunirnos con otros familiares de donantes que hayan conocido a los receptores. Sabemos que es un tema delicado, que conocer a quien tiene un órgano de tu hijo requiere un proceso, una preparación. Pero estamos a favor de hacerlo. Yo cuando veo a Julio, lo veo a él, no a Martín. Y si embargo, un día Julio me preguntó si a Martín le gustaba el helado de chocolote. 'Si, lo volvía loco' -le dije y le pregunté por qué lo decía. 'Porque nunca en mi vida comí y ahora me encanta' me contestó. ¡Eso no tiene precio! ".
Qué pensaba Martín Castellucci sobre la donación de órganos
