Yamila, la mujer de 41 años de Lobos cuya vida se detuvo hace un año tras una infección que le inmovilizó la cadera, finalmente recibió la noticia que esperaba: una fundación se hará cargo de la prótesis importada que necesita para volver a caminar.
La confirmación llegó apenas cuatro días después de que su conmovedora historia se publicara en Telenoche.
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Desde octubre del año pasado, una artritis infecciosa de cadera provocada por una bacteria contraída durante la cesárea de su último embarazo la dejó postrada. La única esperanza, una prótesis de titanio valuada en cerca de US$10.000, se había vuelto una espera eterna en el hospital de Lobos.
La odisea de un año sin poder caminar
Todo comenzó hace un año, cuando Yamila fue internada. “Aparecía algo en la vértebra. Cuando me abren, ven que el fémur estaba todo comido por la bacteria“, relató la mujer a Telenoche. La infección obligó a que le extrajeran el fémur y le colocaran un espaciador, un implante temporal.
A partir de ese momento, la rutina familiar se dio vuelta. Su hijo, de 12 años, asumió el rol de adulto. Se levanta a las 6 de la mañana, acompaña a su hermano Facundo (que tiene autismo) y a Abril al colegio, y luego de volver de sus propias clases, se encarga de cocinar, limpiar y cuidar a su hermanito más chico.
“Nos cambió la realidad de un momento a otro. Yo tengo el bebé chiquitito y nunca pude atenderlo ni alzarlo; se tienen que hacer cargo de él. Hace un año y pico que estoy estancada. Me estoy perdiendo de todo”, lamentó Yamila. Su mayor angustia era que su hijo se perdiera su infancia. “Me da mucha pena. Nicolás tuvo que hacerse grande con esta situación. Yo quiero que él sea un niño, que haga cosas de niño", expresó.
El propio Nico, con gran madurez, resumió su sueño: “Me gustaría jugar en la Primera. Sacaría de todo esto a mi mamá y a mis hermanos“. Y cerró con el anhelo más grande: “El regalo más lindo que le pueden dar a mi mamá es que llegue la prótesis. Eso me gustaría”.
La conmovedora historia llegó a los sentimientos de los argentinos. Y la respuesta no tardó en llegar. Cuatro días después de la primera nota, Telenoche volvió a la casa para darles una noticia que lo cambiaría todo.
La angustiante espera terminó: el doctor Ricardo Munafó, director de la Fundación Caminar, anunció que no solo se harán cargo de la prótesis sino también de los estudios y del tratamiento completo de Yamila.
Nico, que hasta ese momento se mostraba contenido, no pudo evitar romper en llanto ante el anuncio. “Hay dos noticias, una para Yamila y otra para Nico”, agregó el periodista Guillermo Lobo, y sorprendió al pequeño con otro regalo: “Se ha comunicado una persona de River y tenés entradas para ir al gallinero“.
El niño, fanático del club, solo pudo expresar entre lágrimas: “Muchísimas gracias”.
