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    Rodeada de amigas, el desesperado pedido de una joven con cáncer que necesita traer los medicamentos de EE.UU.

    Luana tiene 17 años y le diagnosticaron este verano un tipo de enfermedad que tienen solo cinco personas en el país. El nuevo tratamiento que necesita no ingresa a la Argentina y sale cerca de US$20.000. Cómo colaborar.

    15 de septiembre 2025, 17:53hs
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    Rodeada de amigas, el desesperado pedido de una joven con cáncer que necesita traer los medicamentos de EE.UU.. (Foto: Captura X)
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    Luana tiene 17 años y este verano le diagnosticaron cáncer de tiroides con metástasis en los pulmones. Se trata de un tipo que solo tienen cinco personas en Argentina y 25 en Estados Unidos. Desde entonces su familia cubre la quimioterapia a través de pastillas para controlar su situación, pero la enfermedad avanzó rápidamente y ese tratamiento ya no es suficiente para su caso.

    El problema es que los medicamentos que necesita no ingresan al país y el precio en Estados Unidos es elevadísimo. Por eso, con una gran valentía y rodeada de amigas, la adolescente difundió un video en el que pide colaboración para poder costear el nuevo tratamiento que le mejoraría su calidad de vida.

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    “Hola, soy Luana y ellas son mis amigas. Les vengo a contar un poco sobre mi situación, necesito ayuda”, comienza la grabación que publicó en las redes sociales.

    La chica relató que el 1° de enero los médicos detectaron el cáncer y comenzaron con un tratamiento que le imposibilita llevar un ritmo de vida normal: “Las pastillas servían para que no avance, pero en este momento está avanzando de manera agresiva, por lo que no es efectivo y no es suficiente”.

    Y lamentó: "Estos efectos secundarios no me dejan vivir, me causan dolores musculares, náuseas y vomitos. Y el cáncer en este momento está avanzando de manera agresiva".

    El diagnóstico de Luana, que tiene un tipo de cáncer que solo tiene cinco personas en Argentina. (Foto: Captura X)
    El diagnóstico de Luana, que tiene un tipo de cáncer que solo tiene cinco personas en Argentina. (Foto: Captura X)

    En ese sentido, una de las amigas agregó que Luana no va al colegio desde que empezaron las clases por su malestar: “Tiene vómitos, no puede comer sin sentirse mal. Tiene una dieta muy estricta y llegó a estar cinco horas en la guardia por haberle caído mal una comida. A veces, ni siquiera tiene fuerza para levantarse de la cama. Es muy grave”.

    Según sus especialistas, el medicamento que actualmente requiere -el Selpercatinib- no ingresa a la Argentina. Está en Países Bajos y en Estados Unidos, donde la caja para un mes de tratamiento cuesta alrededor de US$20.000.

    El 30 de septiembre Luana tendrá su primera cirugía, pero la obra social no cubre los materiales necesarios y se suma a los gastos que a su familia le es imposible de costear.

    Entre lágrimas, la joven expresó: “Sin esos elementos no me pueden operar porque es una cirugía muy compleja y quieren que yo los pague. Y yo no tengo el dinero para pagarlo porque son millones de pesos. Soy muy chica para pasar por estas cosas. Quería pedir un poco de ayuda, por más que me de vergüenza”.

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    Luego de las emotivas palabras de Luana, su amiga reforzó el pedido: “No es una situación fácil. Son millones y millones que se necesitan. La familia estuvo tratando de costear todo, pero se volvió cuesta arriba porque el hermano de Lu también tiene que operarse”.

    “Por favor si pueden colaborar y difundir, Luli nos necesita”, cerró el posteo en redes y compartió el alias a donde se puede transferir para ayudar: TODOSXLULITA, que está a cargo de Valeria Mora, su mamá.

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