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    Emmita volvió a su casa después de recibir el medicamento más caro del mundo

    Viajó hacia Resistencia, en Chaco, para seguir con el tratamiento y recuperarse de la Atrofia Muscular Espinal (AME). “Les seguiremos mostrando los avances de nuestra bebé guerrera”, aseguraron los papás.

    17 de mayo 2021, 19:46hs
    Tras recibir el medicamento, Emmita viajó desde Buenos Aires hacia Resistencia, Chaco. (Foto: Instagram @TodosConEmmita)
    Tras recibir el medicamento, Emmita viajó desde Buenos Aires hacia Resistencia, Chaco. (Foto: Instagram @TodosConEmmita)

    Su historia conmovió a millones de personas y su imagen circuló por todo el país. Emmita, la beba de un año que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y que recibió “el medicamento más caro del mundo” gracias a una campaña solidaria impulsada por el influencer Santiago Maratea, volvió este lunes a su casa para seguir recuperándose. “Pronto les seguiremos mostrando los avances de nuestra bebé guerrera”, escribió su familia en Instagram.

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    Para que avanzara con el tratamiento correspondiente, su familia necesitaba reunir una importante suma de dinero para acceder al “medicamento más caro del mundo”. Cuando la campaña llegó hasta Maratea, sucedió lo imposible: consiguieron los dos millones de dólares que necesitaban. Finalmente, ese esfuerzo tuvo su mayor recompensa porque Emma viajó desde Resistencia, Chaco, hasta Buenos Aires y recibió la vacuna Zolgensma. Ahora, ya está lista para volver a su casa.

    Emmita volvió a su casa después de recibir el medicamento más caro del mundo

    “Emmita regresa a su hogar”, festejaron sus papás en la cuenta de Instagram a través de la que comparten cómo avanza el tratamiento de la beba. “Les queremos agradecer a todos por su eterno cariño. Queremos agradecer especialmente al Hospital Italiano por el amor que recibimos”, agregaron. En la publicación, que reunió más de 40.000 “me gusta” en una hora, cientos de personas celebraron la noticia y le enviaron buenos deseos a la bebé.

    La historia de Emmita

    La bebé nació el 28 de abril de 2020 y es hija de Enzo y Natalí, una pareja que vive en Resistencia, Chaco. Durante los primeros meses, ellos notaron que algo no estaba bien con su hija y por eso decidieron llevarla a un especialista que dio con el diagnóstico exacto: Atrofia Muscular Espinal. Desde ese día, comenzaron una campaña cuyo único objetivo era salvarle la vida.

    “Una pediatra me dijo que no era nada, que estaba bien. Pero yo la llevé a una kinesióloga que me dijo que la tenía que ver un neurólogo y ahí le hicieron un estudio especial que después se mandó a los Estados Unidos y nos dijeron que tenía AME”, recordó la mamá de Emmita en diálogo con TN Show.

    // Los padres de Emmita le contaron a TN el detrás de escena de la colecta millonaria de Santiago Maratea que les devolvió la esperanza

    Desde ese momento, con internaciones en el medio, pusieron su propia vida en pausa y comenzaron con la campaña. El 5 de diciembre, crearon una cuenta en Instagram (@TodosConEmmita), que de a poco sumó miles de seguidores. Esto hizo que el caso llegara a oídos de Maratea, quien se puso en contacto con ellos y les preguntó cuánto dinero les faltaba.

    La beba, que nació con Atrofia Muscular Espinal, recibió la vacuna Zolgensma. (Foto: Instagram @TodosConEmmita)
    La beba, que nació con Atrofia Muscular Espinal, recibió la vacuna Zolgensma. (Foto: Instagram @TodosConEmmita)

    El influencer logró lo que parecía imposible gracias a sus seguidores y a un donante anónimo. “Él nos llamó antes de contarlo en sus redes, pero no nos dijo quién fue la persona. Le preguntamos, pero no nos quiso decir. Hay muchas especulaciones, pero nadie sabe, nosotros tampoco”, explicó Natalí a este medio.

    Emocionada, remarcó: “Esto te enseña que las redes sociales, aparte de todo, también sirven para cosas buenas. Esto se logró entre todos y lo que hizo Santi fue maratónico porque consiguió 100 mil dólares por día. Creo que Emmita nos enseñó que juntos se puede”.

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