La mamá de Tay Kurtul recuerda con pesar el padecimiento de su hijo. Laura y su esposo creyeron que el niño estaba cansado por las actividades del club, pero los médicos le dieron la peor noticia: tenía un tumor por el que moriría tiempo después.
Aunque hicieron todo para salvarlo, el diagnóstico fue devastador. Un año y medio después, decidieron compartir su vivencia.
El nene de seis años le dijo a su mamá que su visión, por momentos, se volvía borrosa. Al mismo tiempo, se mostraba desganado. Ella pensó que quizá era momento de frenar con los compromisos por fuera del horario escolar, pero lo que en realidad pasaba era mucho más grave.
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Los síntomas se volvieron cada vez más visibles: Tay tenía dolores de panza, de cabeza, agotamiento -incluso después de una noche entera de sueño- y las emociones a flor de piel. Laura sintió que era momento de llevarlo al médico.
Después de una tomografía computarizada descubrieron que tenía una masa en su cerebro y la resonancia magnética les reveló el diagnóstico que jamás hubieran querido escuchar: Tay tenía un meduloblastoma, un tumor cerebral canceroso.
“Recuerdo no poder sentir mis piernas cuando nos dieron la noticia desgarradora y la voz del pediatra parecía tan lejana. Se sentía como si fuera solo yo en la habitación y estuviera gritando por dentro, pero totalmente entumecida por fuera, aunque temblando de miedo. Fue un momento que me perseguirá para siempre”, recordó Laura en un testimonio publicado en el portal británico The Sun.
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El nen se sometió a una operación de siete horas. Los cirujanos pudieron extirpar el 99 por ciento del tumor, sin embargo, tras salir del quirófano sufrió el síndrome de la fosa posterior (SLP), una serie de síntomas neurológicos que pueden ocurrir después de una cirugía de esas características. Como consecuencia, Tay no podía sentarse, caminar, ni comer. Tenía problemas visuales y ya no podía hablar.
Pero eso no fue todo, el tumor siguió creciendo. Fue sometido a radioterapia y quimioterapia, pero nada pudo frenar la progresión de la enfermedad. “Decidimos detener toda la quimioterapia después de la Navidad de 2023, ya que la toxicidad que entraba directamente en su cerebro estaba haciéndole mucho mal, a tal punto que derivó en las primeras etapas de la demencia”, contó Laura sobre la difícil decisión que tuvieron que tomar.
“Todos sabíamos que la progresión no frenaba y ya no era justo para él seguir luchando. Su pequeño cuerpo había pasado por demasiado”, agregó.
Tay murió el 9 de febrero de 2024, a menos de un año de que su cáncer fuera descubierto en mayo del año anterior. Después de más de un año de duelo, Laura decidió compartir la historia de su hijo.
“Nunca encontraremos las palabras para describir cómo nos sentimos después de perder a Tay. No hay solución para este dolor y ahora nos enfrentamos a un viaje indescriptible de supervivencia. Cuando pierdes a tu hijo, el mundo se convierte en un lugar diferente y todo se ve gris”, contó, y concluyó: “Tay tocó tantos corazones con su alma alegre y nos enseñó el verdadero significado del amor”.
