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    Estados Unidos aprobó la primera vacuna contra la bronquiolitis para adultos de más de 60 años

    La enfermedad puede ser mortal para ancianos y también para bebés. El suero tiene una efectividad del 83 % en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior.

    03 de mayo 2023, 17:41hs
    La sede de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en Silver Spring, Maryland, (Foto: EFE)
    La sede de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en Silver Spring, Maryland, (Foto: EFE)

    Estados Unidos aprobó este miércoles la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS), que causa la bronquiolitis, para adultos de 60 años o más. Lo anunciaron las autoridades sanitarias.

    Se trata de la vacuna Arexvy, del gigante farmacéutico británico GSK. Esta autorización “es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, afirmó en un comunicado Peter Marks, responsable de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia estadounidense reguladora de los medicamentos.

    Leé también: Bronquiolitis: un argentino inventó una técnica de masajes para tratar esta enfermedad respiratoria

    El suero podría estar disponible en el otoño boreal (primavera en Argentina), informó EFE.

    El VRS es un virus muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar bronquiolitis (infección de los bronquios pequeños) en niños pequeños durante el invierno.

    El virus VRS afecta también a los adultos mayores

    Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria (bronquiolitis o neumonía).

    Según las autoridades sanitarias estadounidenses, este virus provoca la muerte de entre 6000 y 10.000 personas mayores de 65 años en Estados Unidos, así como entre 60.000 y 120.000 hospitalizaciones.

    Un cartel de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) se ve en el campus de White Oak en Silver Spring, Maryland (Foto: EFE)
    Un cartel de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) se ve en el campus de White Oak en Silver Spring, Maryland (Foto: EFE)

    La autorización se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes, de los cuales la mitad recibió la vacuna y la otra mitad un placebo. La vacuna tiene una efectividad del 83 % en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior, reportó AFP.

    Leé también: ¿Resfrío o bronquiolitis? Las claves para no confundir estas enfermedades

    La semana pasada, esta misma vacuna recibió la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Los laboratorios Pfizer y Moderna también están desarrollando sendas vacunas contra el VRS para los ancianos.

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