Lo que empezó como una simple molestia en el ojo terminó cambiando la vida de Jessy Morton y su familia para siempre. En noviembre de 2023, la nena de 4 años se quejó de dolor y enrojecimiento en uno de sus ojos. Sus padres, Lisa y Bradley Morton, jamás imaginaron que, pocos meses después, los médicos tendrían que tomar una decisión urgente: removerle el ojo derecho para salvarle la vida.
Al principio, los antibióticos parecieron funcionar. Pero en diciembre, el dolor volvió y la preocupación creció. Lisa, de 43 años, llevó a su hija a la guardia del hospital Queen Mary’s, en el sudeste de Londres. Allí, los médicos se enfocaron en tratarle una amigdalitis, pero el problema en el ojo persistía.
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El diagnóstico que nadie esperaba
La familia consiguió un turno con el oculista recién para marzo de 2024, pero Lisa no quiso esperar tanto. El 12 de enero, buscó una segunda opinión en una óptica local. La especialista detectó algo extraño y derivó a Jessy de urgencia al hospital.
El 17 de enero, en el Royal London Hospital, le hicieron una ecografía ocular, pero los resultados no fueron concluyentes. Una semana después, en el Great Ormond Street Hospital, una resonancia magnética confirmó el peor escenario: retinoblastoma grado E, el tipo más avanzado de un cáncer de ojo muy poco frecuente en chicos.
“Nos llamaron por Zoom y nos dijeron que la única opción era sacar el ojo. No lo podíamos creer. Un mes antes, solo se quejaba de dolor y nada más”, contó Lisa, que trabaja como empleada pública.
Una operación clave y una recuperación asombrosa
El 7 de febrero de 2024, Jessy entró al quirófano para una cirugía de cinco horas en la que le extrajeron el ojo derecho. La operación salió bien y, seis semanas después, le colocaron su primer “ojo especial”, una prótesis que la ayuda a llevar una vida normal.
“La recuperación fue increíble, casi no tuvo moretones. La enfermera especialista nos explicó todo y nos ayudó a entender cómo funciona la prótesis. Incluso nos animó a llevar a nuestro hijo mayor, Harry, para que acompañe a su hermana”, relató Lisa.
Jessy también recibió cuatro ciclos de quimioterapia y, en mayo de 2024, los médicos le dieron el alta definitiva.
Una nena fuerte y llena de vida
Hoy, Jessy se prepara para empezar la escuela en septiembre. “Es una nena increíble, muy decidida y con mucha personalidad. Piensa que todos tienen un ojo especial como ella. Todavía le cuesta un poco cuando le sacan la prótesis, pero cada vez lo lleva mejor”, contó su mamá, orgullosa.
La historia de Jessy conmovió a la comunidad y a la organización Childhood Eye Cancer Trust (CHECT), que insiste en la importancia de detectar a tiempo los síntomas del retinoblastoma.
Los síntomas a los que hay que estar atentos
El retinoblastoma es un cáncer raro que afecta principalmente a chicos pequeños. Los especialistas advierten que la mayoría de los nenes parecen estar sanos, pero hay dos señales clave que pueden alertar a los padres:
- Un reflejo blanco en el centro del ojo (leucocoria), que suele notarse en fotos con flash.
- Desviación de los ojos (estrabismo), cuando no miran en la misma dirección.
Otros síntomas menos frecuentes pueden ser enrojecimiento, inflamación, movimientos involuntarios de los ojos o problemas de visión.
Desde CHECT remarcaron: “La historia de Jessy muestra lo importante que es que los profesionales de la salud estén atentos al retinoblastoma. Agradecemos que su diagnóstico se haya confirmado a tiempo y que haya podido recibir tratamiento”.
Hoy, Jessy es un ejemplo de fortaleza y esperanza. Su familia celebra cada paso y espera con ilusión el primer día de clases de la pequeña, que ya conquistó a todos con su sonrisa y su “ojo especial”.
